NOVELREN-CM es el acrónimo de una red de investigación financiada por el programa de ayudas para la realización de actividades de I+D de la Comunidad de Madrid que lleva por título: «Enfermedad Renal Crónica: Nuevas Estrategias para la Prevención, Diagnóstico y Tratamiento», referencia S2017/BMD-3751. El consorcio se encuentra formado por 4 grupos de investigación pertenecientes al CSIC (FIBROREN), Universidad de Alcalá (QUIMIREN), Universidad Autónoma de Madrid (INMUREN), Fundación para la Investigación Biomedica Hospital Príncipe de Asturias (CLINIREN), Universidad San Pablo CEU (METAREN) y el laboratorio 182 del Parque Científico de la Comunidad de Madrid, perteneciente a la red de laboratorios de la Comunidad de Madrid
La enfermedad renal crónica (ERC) constituye un problema socioeconómico de primera magnitud en el Unión Europea, en España y la Comunidad de Madrid. El consorcio propone analizar el problema con una nueva perspectiva aprovechando la experiencia individual con una aproximación multidisciplinar. En esta propuesta se integran experiencia y conocimiento de grupos con una trayectoria en investigación clínica y básica, técnicas de análisis masivo (genómica y metabólica), química de síntesis y mundo empresarial.
OBJETIVO DEL CONSORCIO
Analizar nuevos mecanismos de progresión de la ERC, para prevenir o incluso revertir el proceso y limitar el riesgo de evolución de los pacientes hacia la insuficiencia renal , sentando las bases de una terapia personalizada, mediante:
- Análisis del papel de nuevos mediadores de vías de señalización intracelular en la progresión de la ERC en diferentes modelos experimentales de daño renal, con especial referencia a Gremlin, connective tissue growth factor (CTGF) y calpaínas.
- Análisis del papel de las interacciones entre la sobreproducción de matriz extracelular y las células residentes renales en la progresión de la ERC, con especial referencia al estudio de la proteína ligada a la activación de integrinas.
- Investigar el papel del metabolismo lipídico renal en la fibrogénesis y perpetuación del daño renal.
- Definir nuevos microRNAs claves en la generación y evolución de la ERC mediante el uso de plataformas de alto rendimiento.
- Validación de los posibles biomarcadores obtenidos de los estudios desarrollados como predictores de la ERC en una amplia cohorte de pacientes incluidos en el banco de RedinRen.
Dr. Santiago Lamas Pelaez coordinador del consorcio
Dra. Coral Barbas Arrivas Investigadora Principal Grupo METAREN
Dr. Diego Rodriguez Puyol Investigador Principal Grupo CLINIREN
Dra. Marta Ruiz Ortega Investigadora Principal Grupo INMUREN
Dr. Juan José Vaquero Investigador Principal Grupo QUIMIREN
Jessica Paola Tituaña Fajardo gestora del proyecto
Dr. Ricardo Ramos Ruiz
- Miguel V, Tituaña J, Herrero JI, Herrero L, Serra D, Cuevas P, Barbas C, Rodríguez-Puyol D, Márquez-Exposito L, Ruiz-Ortega M, Castillo C, Sheng X, Susztak K, Ruiz-Canela M, Salas-Salvadó J, Hu FB, Martínez Gonzalez MA, Ortega S, Ramos R, Lamas S. Renal tubule Cpt1a overexpression mitigates kidney fibrosis by restoring mitochondrial homeostasis.Accepted in the Journal of Clinical Investigation, 10.1172/JCI140695.
- Miguel V, Ramos R, García-Bermejo L, Rodríguez-Puyol D, Lamas S. The program of renal fibrogenesis is controlled by microRNAs regulating oxidative metabolism. Redox Biology. 2020; 40: 101851 Doi: 10.1016/j.redox.2020.101851.
- Lavoz C, Rayego-Mateos S, Orejudo M, Opazo-Ríos L, Marchant V, Marquez-Exposito L, Tejera-Muñoz A, Navarro-González JF, Droguett A, Ortiz A, Egido J, Mezzano S, Rodrigues-Diez RR, Ruiz-Ortega M. Could IL-17A Be a Novel Therapeutic Target in Diabetic Nephropathy? J Clin Med. 2020 Jan 19;9(1):272. PMID 31963845.
- Cuevas-Delgado P, Dudzik D, Miguel V, Lamas S, Barbas C. Data-dependent normalization strategies for untargeted metabolomics – a case study. Analytical Bioanalytical Chemistry. 2020 Apri 14. PMID 32285184.
- Ruiz-Ortega M, Rayego-Mateos S, Lamas S, Ortiz A, Rodrigues-Díez R. Targeting the progression of chronic kidney disease. Nature Reviews Nephrology. 2020 May;16(5):269-288. PMID 32060481.
- Fierro-Fernández M, Miguel V, Márquez-Expósito L, Nuevo-Tapioles C, Herrero JI, Blanco-Ruiz E, Tituaña J, Castillo C, Cannata P, Monsalve M, Ruiz-Ortega M, Ramos R, Lamas S. MiR-9-5p protects from kidney fibrosis by metabolic reprogramming. FASEB Journal. 2020 Jan;34(1):410-431. PMID 31914684
- Price NL*, Miguel V*, Ding W, Singh AK, Malik S, Rotllan N, Moshnikova A, Toczek J, Zeiss C, Sadeghi M, Arias Rueda N, Baldán A, Andreev O, Rodriguez-Puyol D, Bahal R, Reshetnyak YK, Suárez Y, Fernández-Hernando C, Lamas S. 2019. Genetic deficiency and pharmacological inhibition of miR-33 enhances renal fatty acid oxidation and attenuates kidney fibrosis. JCI Insight. 4(22):