El grupo se encuentra dirigido por el Dr.Santiago Lamas Peláez. Se estableció a comienzos de 1994 en el Centro de Investigaciones Biológicas (CIB-CSIC) y formó parte del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) entre 2002 y 2006. Desde 2010 está integrado en el Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa” (CSIC-UAM).

Desde el punto de vista técnico el laboratorio está orientado hacia la biomedicina y en particular hacia el estudio de los mecanismos moleculares y celulares que subyacen en la disfunción endotelial y la fibrogénesis. Su experiencia en biología redox le proporciona un valor añadido para abordar la implicación del estado redox en fisiología y fisiopatología. El grupo ha liderado consorcios y redes de entidad significativa incluyendo un proyecto INGENIOCONSOLIDER (Rosasnet, 2007-2012) y el consorcio FIBROTEAM de la Comunidad de Madrid (2012-16)

En el momento actual el laboratorio está embarcado en los siguientes proyectos:

1. Papel de miR9-5p en fibrosis renal. Hemos demostrado que miR-9-5p es un miRNA con capacidad antifibrótica en pulmón, piel y peritoneo. Datos preliminares apuntan a un comportamiento similar anti-fibrótico de miR-9-5p en el riñón mediante vectores lentivirales. A demás estamos explorando las bases metabólicas de esta protección mediante RNAseq.
2. Identificación de miRNAs relevantes en el modelo de UUO que compartan conexión con ERC humana, disfunción mitocondrial y disfunción metabólica. Se está analizando el resultado de arrays de miRNAs dirigidos.
3. Generación de un ratón transgénico para Cpt1A condicional en tejido renal con el fin de evaluar si presenta un fenotipo protector frente a la inducción de fibrosis renal.
4. Esclarecimiento del mecanismo de acción y del papel metabólico de NOX4 en tejido renal. Hemos realizado estudios en paneles de 275 miRNAs en tejido renal de ratones wildtype y deficientes en NOX4.
5. Papel del ritmo circadiano en fibrogénesis renal a partir de modelos geneticamente modificados en Clock y bMa

Santiago Lamas Investigador Principal y coordinador del consorcio                                                  Marta Fierro Contratada Post-doctoral                                                                                                    Verónica Miguel Herranz Contratada Pre-doctoral                                                                              Carlos Rey Serra Contratado Pre-doctoral                                                                                             Jessica Paola Tituaña Fajardo gestora y técnico de laboratorio                                                         José Ignasio Herrero técnico de animalario                               

1. Miguel V, Tituaña J, Herrero JI, Herrero L, Serra D, Cuevas P, Barbas C, Rodríguez-Puyol D, Márquez-Exposito L, Ruiz-Ortega M, Castillo C, Sheng X, Susztak K, Ruiz-Canela M, Salas-Salvadó J, Hu FB, Martínez Gonzalez MA, Ortega S, Ramos R, Lamas S. Renal tubule Cpt1a overexpression mitigates kidney fibrosis by restoring mitochondrial homeostasis.Accepted in the Journal of Clinical Investigation, 10.1172/JCI140695.
2. Miguel V, Ramos R, García-Bermejo L, Rodríguez-Puyol D, Lamas S. The program of renal fibrogenesis is controlled by microRNAs regulating oxidative metabolism. Redox Biology. 2020; 40: 101851Doi: 10.1016/j.redox.2020.101851.
3. The Role of MicroRNAs in Environmental Risk Factors, Noise-Induced Hearing Loss, and Mental Stress. Miguel V, Cui JY, Daimiel L, Espinosa-Díez C, Fernández-Hernando C, Kavanagh TJ, Lamas S. Antioxid Redox Signal. 2018.20;28(9):773-796.
4. PGC-1α downregulation in the steatotic liver enhances ischemia-reperfusion injury and impairs ischemic preconditionig. Sánchez Ramos C, Prieto I, Tierrez A, Laso J, Valdecantos MP, Bartrons R, Rosello-Catafau J, Monsalve M. Antioxid Redox Signal. 2017.
5. Protective role for miR-9-5p in the fibrogenic transformation of human dermal fibroblasts. Miguel V, Busnadiego O, Fierro-Fernández M, Lamas S. Fibrogenesis Tissue Repair. 2016;9:7
6. Targeting vascular (endothelial) dysfunction. Daiber A, Steven S, Weber A, Shuvaev VV, Muzykantov VR, Laher I, Li H, Lamas S, Münzel T. Br J Pharmacology 2016.
7. MicroRNA-mediated regulation of glutathione and methionine metabolism and its relevance for liver disease. Lu SC, Mato JM, Espinosa-Diez C, Lamas S. Free Radical Biology and Medicine. 2016; 100:66-72.
8. Role of redoximiRs in fibrogenesis.Fierro-Fernández M, Miguel V, Lamas S. Redox Biology. 2016; 7:58-67.